Внимание!!! Данный сайт предназначен только для работников здравоохранения, а информация, размещенная на нем, может быть использована только врачами и только для легальных медицинских целей!"

Введите ваш запрос для начала поиска.

СМОТРЕТЬ ПАМЯТКУ
Главная » Исследования Пропанорм в РФ » Обзор 3. Интраоперационное применение пропафенона для кардиоверсии после РЧА ФП (Дедух, 2019)

Обзор 3. Интраоперационное применение пропафенона для кардиоверсии после РЧА ФП (Дедух, 2019)

← Все исследования Пропанорм в РФ

Раздел 5. ИССЛЕДОВАНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО ПРОПАНОРМА (ПРОПАФЕНОНА)

Источник: Дедух Е.В. и соавт. (2019) – тезисы VIII Всероссийского съезда аритмологов (Томск, 6-8 июня 2019). Сборник материалов конгресса, с. 55.

После выполнения радиочастотной аблации фибрилляции предсердий не всегда удаётся восстановить синусовый ритм даже при полном протоколе аблации. Для этого применяется кардиоверсия – медикаментозная или электрическая. Медикаментозная кардиоверсия имеет преимущество: не требуется применения дополнительной седации, что способствует сокращению длительности операции и количества осложнений. Авторы оценили эффективность и безопасность интраоперационного применения пропафенона (Пропанорма) после катетерного лечения ФП. Целью работы была оценка эффективности и безопасности интраоперационного применения препарата «Пропанорм» после катетерного лечения различных форм фибрилляции предсердий.

Оценены интраоперационные данные 60 пациентов в возрасте от 35 до 75 лет (средний возраст 59,7±9 лет), из которых 53 – с пароксизмальной формой ФП, 7 – с персистирующей. Всем пациентам после выполнения РЧА ФП для медикаментозной кардиоверсии был введён препарат «Пропанорм» по оптимизированной авторами схеме.

Среди пациентов с пароксизмальной ФП синусовый ритм восстановлен у 35 (66%), интервал ожидания не превышал 10 минут (в среднем – 10±2,1 мин). Средняя доза введения составила 71±25,1 мг. У пациентов с персистирующей формой ФП синусовый ритм восстановлен у 1 (14,3%), средняя доза – 105±15 мг, время ожидания – 10 минут. Высокая эффективность препарата «Пропанорм» сочеталась с его хорошей переносимостью. Авторы не наблюдали значимого снижения артериального давления, выраженной синусовой брадикардии, атриовентрикулярной блокады или других нежелательных явлений при введении даже максимальной дозы препарата.

Общая эффективность интраоперационного введения препарата «Пропанорм» для медикаментозной кардиоверсии у пациентов после катетерного лечения ФП составила 60%. Данное исследование демонстрирует возможность эффективного и безопасного использования пропафенона непосредственно во время операции РЧА для восстановления синусового ритма без необходимости проведения электрической кардиоверсии. Особенно впечатляют результаты у пациентов с пароксизмальной ФП – 66% успеха в течение всего 10 минут после введения препарата, при средней дозе всего 71 мг. Это позволяет избежать дополнительной седации, сократить время операции и снизить риск осложнений, связанных с электрической кардиоверсией. Отсутствие значимых побочных эффектов (гипотензии, брадикардии, АВ-блокад) подтверждает безопасность препарата даже в условиях операционной. Хотя эффективность у пациентов с персистирующей ФП была ниже (14,3%), это ожидаемо, учитывая более выраженное структурное ремоделирование предсердий при длительно существующей аритмии.

Ссылка на исследование

← Вернуться ко всем исследованиям

Представленные обзоры содержат данные клинических исследований с использованием пропафенона с торговым наименованием Пропанорм, опубликованных в рецензируемых научных журналах. Материал носит информационно-аналитический характер и предназначен для повышения профессиональной осведомлённости врачей в области применения пропафенона.

Окончательное решение о назначении лекарственной терапии, выборе дозы и оценке соотношения польза/риск для конкретного пациента принимается лечащим врачом строго в соответствии с действующими клиническими рекомендациями РКО 2025 «Фибрилляция и трепетание предсердий», индивидуальными особенностями пациента и официальной инструкцией по медицинскому применению препарата Пропанорм.

Данные обзоры не заменяют клиническое мышление и не являются руководством к действию.

Внимание! Данный сайт предназначен только для работников здравоохранения, а информация, размещенная на нем, может быть использована только врачами и только для легальных медицинских целей.

×
test