Внимание!!! Данный сайт предназначен только для работников здравоохранения, а информация, размещенная на нем, может быть использована только врачами и только для легальных медицинских целей!"

Введите ваш запрос для начала поиска.

СМОТРЕТЬ ПАМЯТКУ
Главная » История и характеристики синдрома Бругада

История и характеристики синдрома Бругада

Синдром Бругада (CБ) – одно из наименее изученных заболеваний сердца. Мировое научное сообщество имеет множество работ, посвященных СБ, однако в отечественной медицине отсутствуют сведения о заболевании, достаточные для полного и точного описания его типичной картины. Между тем, по мнению многих ученых, синдром Бругада является одной из частых причин внезапных смертей в молодом возрасте.

История открытия

Впервые клинические проявления и электрокардиографические показания синдрома описали кардиологи из Испании братья П. и Д. Бругада, которые наблюдали семьи пациентов с эпизодами потери сознания или внезапной смерти, страдающих полиморфной желудочковой тахикардией. Впервые СБ был обнаружен у 3-летней девочки, которая часто страдала от синкопальных состояний, а вскоре погибла, несмотря на лечение.

Клиническая картина

В отличие от фибрилляции предсердий, синдром наблюдается преимущественно у молодых людей (30-40 лет). Заболевание характеризуется приступами желудочковой тахикардии и частыми синкопе, а также внезапной смертью. У больных отсутствуют какие-либо признаки органического поражения миокарда. На ЭКГ можно увидеть блокаду правой ножки пучка Гиса, удлинение PR и подъем ST в отведениях V1-V3. Существует полная форма заболевания и различные варианты.

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.

×
test